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Far avanzare la ricerca verso la sperimentazione di nuove terapie sui pazienti.

Aiutare le famiglie alle prese con una malattia ignota a ricevere una diagnosi certa nel minor tempo possibile.

Fare in modo che le cure sviluppate dai nostri ricercatori siano accessibili a sempre più bambini, di tutto il mondo.

Sostieni l’avvio di nuovi progetti di ricerca su malattie genetiche rare poco studiate, per migliorare la qualità della vita di bambini colpiti da gravi ritardi cognitivi e motori, come Angelica.

Consenti ai ricercatori come Maria Ester di portare avanti per più anni i loro progetti di ricerca, accelerando la messa a punto di terapie in grado di restituire un futuro a molti bambini.

Contribuisci al progresso della scienza, che a partire dalle terapie individuate sulle malattie genetiche rare come quella di Ana Carolina, potrà offrire nuove prospettive di cura anche su patologie molto diffuse.

ESSERE RARI NON È POI COSÌ RARO.

Le malattie rare finora conosciute sono oltre seimila, l’80% è di origine genetica.
In tutto il mondo ci sono milioni di persone rare e famiglie che lottano per il futuro. La rarità delle malattie genetiche
non attrae investimenti pubblici e privati in ricerca biomedica, così il più delle volte non esistono cure.
Nessun genitore può arrendersi a questo ed è per questo che il tuo sostegno costante è fondamentale.
Adotta il futuro ora.

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